Plasmid isolation
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작성일 20-11-01 02:21본문
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최적 상태에서 doubling time은 20 분 정도이고 배양한지 11시간 정도가 지나면 stationary phase에 이르러 그 수가 약 109개 정도가 된다 Tube에 LB 미디어를 2000㎕를 넣고 pipet으로 콜로니 하나 (E.coli , plasmid는 PCH 110) 를 조심스럽게 떠내어 tube에 넣고 확실히 들어가도록 잘 흔든다.
Plasmid isolation
다.
3. process
1) Bacteria Culture
experiment(실험)에 사용한 박테리아는 가장 많이 사용하는 E.coli 이다. 이 박테리아에는 재조합 plasmid가 이미 들어 있는 상태이다. 37 C 정도로 맞춰진 shaking-인큐베이터에서 11～12 시간 배양시킨다. 박테리아를 배양하여 충분한 양의 plasmid가 확보되면 prep. 한다.
② 원심분리 (14000 rpm, 2 min) 하…(생략(省略))
설명
순서
이번 실험은 박테리아로 할 수 있는 가장 기초적인 기법으로 구성되었다. , Plasmid isolation공학기술레포트 ,
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레포트/공학기술
이번 실험은 박테리아로 할 수 있는 가장 기초적인 기법으로 구성되었다. 기본적으로 원심분리가 가장 많이 이용된다
① 박테리아가 배양된 미디어에서 pipet으로 1400㎕를 추출하여 1.5㎖ tube에 넣는다.
,공학기술,레포트
1. preface
2. method
3. process
1) Bacteria Culture
2) Plasmid Prep.
3) 전기영동
4. sequence
5. Discussion
6. conclusion
미리 준비한 박테리아를 증식시킨다. 실험을 통하여 bacteria culture, plasmid prep.,enzyme treatment, gel-running 등의 기법을 배우고 이를 실제의 연구 목적에 이용할 수 있도록 숙지한다.
2) Plasmid Prep.
배양한 박테리아에서 plasmid DNA를 추출하는 과정이다. 실험을 통하여 bacteria culture, plasmid prep.,enzyme treatment, gel-running 등의 기법을 배우고 이를 실제의 연구 목적에 이용할 수 있도록 숙지한다. 추출한 plasmid는 observation하기 용이하도록 제한효소 처리를 할 수 있따 이 plasmid를 전기영동으로 observation한다.